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中国研究人员已经宣布他们打算使用CRISPR / Cas9基因编辑方法对肺癌患者进行细胞修复,这标志着有争议的技术首次被用于改变成人受试者的DNA。据ScienceAlert报道,四川大学华西医院的科学家们正在计划对那些对包括化学疗法和放射疗法在内的传统治疗方法没有反应的患者中去除和替换有缺陷的DNA,因此没有其他选择。该小组由肿瘤学家陆佑领导,仅涉及转移性非小细胞肺癌患者,并将涉及从患者血液中提取一种称为T细胞的特定类型的免疫细胞。 Nature补充说,这些细胞将使用CRISPR进行修饰,然后被取代,希望它们能够引发免疫反应以对抗癌症。具体而言,将编辑基因以去除蛋白质PD-1,其通常阻止细胞攻击健康细胞。使用类似抗癌技术的试验已经在美国获得批准,并且可能在今年年底之前开始,但是虽然该试验将使用抗体,但使用经过修饰的DNA远没有那么难以预测,更有可能提供所需的反应。 “治疗方案非常有限。这项技术在为患者带来益处方面具有很大的希望,尤其是我们每天都在治疗的癌症患者,“Lu上周四告诉大自然。 “我希望我们是第一个,更重要的是,我希望我们能从试验中获得积极的数据。”这将是第一次使用CRISPR来修改人类遗传密码。中国西部医院团队计划使用的删除技术与已经用于治疗其他患者的技术类似,包括据称可以挽救患有无法治愈的白血病的女孩的生命。然而,据ScienceAlert称,这将是科学家首次使用CRISPR工具对细胞进行遗传修饰。费城宾夕法尼亚大学临床免疫治疗研究员卡尔·约翰(Carl June)呼吁“向前迈出一大步”,而在纽约纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心进行类似研究的蒂莫西·陈告诉大自然“一切将在修改的T细胞中活跃。 “这将成为一个问题。”当然,多年来使用修改工具编辑人类基因一直是一个巨大的争议来源。事实上,据英国卫报部门称,英国纳菲尔德生物伦理委员会助理主任彼得·米尔斯表示担心,使用CRISPR和类似人工具会增加创造“设计婴儿”的风险,并且去年3月,研究人员在自然界发表了一封公开信,提出了对使用这些技术改变人类DNA的“伦理和安全影响”的担忧。 “在我们看来,使用现有技术对人类胚胎进行基因组编辑可能会对后代产生不可预测的影响。这使得危险和道德上不可接受。这些研究可以被用于非治疗性修改,“他们写道。 “我们担心公众对这种道德违规行为的强烈抗议可能会阻碍一个有希望的治疗发展领域,即进行不能遗传的遗传改变......在这个早期阶段,科学家应该同意不改变人类生殖细胞的DNA。” Lu向大自然保证,研究人员正在采取一种有条不紊的方法来完成他们的工作,他们在获得前进许可之前已经花了六个月的时间进行审查。然而,北海道大学的生物伦理学家石井哲也告诉该杂志,中国作为一个在CRISPR相关研究上快速移动(或许也)的国家而闻名 - 毕竟,他们已经开发了第一批CRISPR编辑的猴子和人类胚胎。六月份说,这只是因为中国“高度重视生物医学研究。” - 图片来源: